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もしあなたが昼に寝なければ、あなたの体はどのくらいのダメージを受けますか。
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冠動脈ステント配置術後の注意事項
無菌包装の有効性は手術の安全を確保する重要な部分である。その使用対象は患者であり、微生物汚染が存在すると、感染やその他の合併症を招き、患者の治療効果や回復に影響を与え、深刻な場合は生命に危険を及ぼす可能性がある。
どのように計器パッケージの無菌の有効性を確認しますか？
計器パッケージの整合性
設備包装の完全性を検査することに関わる場合、私たちはまず包装と包装材料を理解しなければならない。
包装は機器の滅菌から無菌性の使用までを保証する重要な手段である。設備の特徴に応じて、適切な包装材料を選択し、相応の包装技術を用いて設備を包装、閉鎖または密封する。そのため、すべての無菌物には完全な包装が必要であり、合格した無菌物がなければ合格した包装がない。
医療用包装材料は主に2種類に分けられる：軟質包装材料と硬質包装材料。前者には綿、不織布、紙袋などが含まれている。後者は主に剛性容器を指す。
木綿：繰り返し使用でき、使用後はきれいに洗浄しなければならない。使用前に汚れや引き裂きがないかチェックしてください。
不織布：使い捨て。使用前に外観に穴、緩み、汚染がないかどうかをチェックします。
紙袋：使い捨て。使用前に、外観に穴と破裂したシールがないかどうかをチェックします。
剛性コンテナ：再利用可能。使用前に、外観が変形しているか、凹んでいるか、欠陥があるか、フィルターカバーが緩んでいるかどうかを検査する。ラッチクローズが完全で柔軟性があり、使い捨てラッチが破裂していないか、シールリングとろ過膜は完全に損傷していないか。
